2024年1月16日，武田获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，批准与Halozyme的ENHANZE®药物递送技术共同配制的HYQVIA®（10%免疫球蛋白输注（人））作为预防神经肌肉复发的维持疗法成人的残疾和损伤。HYQVIA® 于 2014 年首次获得 FDA 批准用于治疗成人原发性免疫缺陷 （PI），此后已扩大到包括 2-16 岁的儿童。

HYQVIA® 是唯一获得 FDA 批准的免疫球蛋白 （IG） 和透明质酸酶的组合，这使其成为一种促进皮下免疫球蛋白 （SCIG） 输注的方法。对于患有CIDP的成人，由于ENHANZE，HYQVIA®®可以每月输注一次（每两周、三周或四周一次），这有助于皮下空间中大量IG的分散和吸收。由于HYQVIA®是皮下给药，因此可以由医疗办公室、输液中心或患者家中的医疗保健专业人员进行管理。此外，在对患者或护理人员进行适当的培训后，可以自行给药。

康和（香港）医药官网发布