发现和开发治疗自身免疫性疾病和癌症的异体γ-δT细胞疗法的临床阶段生物技术公司Adicet Bio，8日宣布美国食品和药物管理局（FDA）已授予ADI-270快速通道认证，用于治疗已接受治疗的转移性/晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者。美国食品和药物管理局（FDA）已批准 ADI-270 进入快速通道，用于治疗接受过免疫检查点抑制剂和血管内皮生长因子抑制剂治疗的转移性/晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者。

关于 ADI-270

ADI-270 是一种针对 CD70 阳性癌症的装甲异体 "现成 "γ δ CAR T 细胞候选疗法。由于CD70在实体瘤和血液恶性肿瘤中的高表达，它是一个引人注目的靶点。ADI-270采用第三代CAR设计，以CD70的天然受体CD27为结合分子，靶向CD70，并进一步与转化生长因子-β受体II（dnTGFβRII）的显性阴性形式结合，为免疫抑制性肿瘤微环境提供功能恢复力。ADI-270 还能降低宿主与移植物之间的易感性，从而提高暴露率和持久性。ADI-270 的这些特性与γ delta 1 T 细胞的强效肿瘤浸润相结合，旨在改善 RCC 患者和其他 CD70+ 肿瘤患者的临床反应。

前瞻性陈述

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