药品名称：Tepmetko

药品生产厂家：默克

适应症：非小细胞肺癌

药品规格：225mg

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药品参考译名：盐酸替波替尼片、特泊替尼

适用症状和用法

　MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌

主要成分

Tepotinib

剂量和用药

1.推荐剂量

　　500mg每天一次，餐后口服。

　　在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。

　　2.剂量调整

　　如果因不良反应需要减量，可减量至250mg每天一次。

　　如果仍无法耐受250mg每天一次，永久停药。

　　对于不同类型和级别的不良反应减量方法见表1。

注意事项

间质性肺病/肺炎：在VISON临床试验中，3.8%的患者发生间质性肺病/肺炎。

　　如果发现患者出现间质性肺病/肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。

　　肝毒性：在VISON临床试验中，13.1%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。

　　重度肝功能损害患者禁止服用Tepotinib。

　　服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。

　　外周水肿：在VISON临床试验中，发现肢端水肿，低蛋白血症和胸水等体液潴留不良反应。

　　如果在服药期间发现体重明显增加或呼吸困难等异常情况，及时去医院检查和治疗。

　　胚胎-胎儿毒性：动物试验显示，Tepotinib有胚胎-胎儿毒性。

　　患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。

　　肾毒性：在VISON临床试验中，发现血肌酐升高(13.8%)，肾功能不全(2.3%)和急性肾损害(1.5%)等不良反应。

　　服药前需检查肾功能，服药期间定期复查。

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