2024年9月24日，日本厚生劳动省批准了礼来公司的 Kisunla™（donanemab-azbt，350 毫克/20 毫升，每四周注射一次，静脉输注）阿兹海默病疗法，该疗法适用于有早期症状的阿兹海默病（AD）成人患者，包括轻度认知障碍（MCI）患者和轻度痴呆阶段的阿兹海默病患者，并已证实有淀粉样病变。
淀粉样蛋白是人体内自然产生的一种蛋白质，可聚集在一起形成淀粉样斑块。Kisunla 可以帮助人体清除过量堆积的淀粉样蛋白斑块，减缓衰退，因为衰退可能会削弱人们记忆新信息、重要日期和约会的能力；计划和组织能力；做饭能力；使用家用电器的能力；管理财务的能力；以及独处的能力。
关于 Kisunla™（donanemab-azbt）
Kisunla™（donanemab-azbt）（发音为 kih-SUHN-lah）是一种淀粉样蛋白靶向治疗药物，适用于轻度认知功能障碍（MCI）患者以及早期症状性阿尔茨海默病轻度痴呆阶段患者，这些患者已确诊患有淀粉样蛋白病变。Kisunla 可导致严重的副作用，包括淀粉样蛋白相关成像异常或 ARIA 以及输液相关反应。Kisunla 是一种处方药，每四周静脉注射一次，前三次剂量为 700 毫克，之后为 1400 毫克。
内容来自中国SFDA，美国FDA，药品审评中心、国家基本医保目录等权威部门，部分内容来自互联网，如涉及医学知识、观点、建议都不应被视为医生建议或处方诊断，所有信息仅供参考，康和医药不对其承担任何责任，如有错误，版权问题请来电来函告知。
