药品名称：Janumet
药品生产厂家：MSD
适应症：糖尿病
药品规格：50/1000mg
药品价格：请联系客服咨询
药品参考译名：西他列汀/二甲双胍缓释片
JANUMET 可作为饮食和运动的辅助剂，以改善 2 型糖尿病成人患者的血糖控制。
使用限制：
JANUMET 不应用于 1 型糖尿病患者。
JANUMET 尚未在有胰腺炎病史的患者中进行研究。
sitagliptin/metformin hidroklorur
每日两次，随餐口服 JANUMET。
根据患者当前的治疗方案、有效性和耐受性个体化 JANUMET 的剂量。
最大推荐每日剂量为 100 mg 西他列汀和 2000 mg 盐酸二甲双胍。
目前未接受二甲双胍治疗的患者的推荐起始剂量为 50 mg 西格列汀和 500 mg 盐酸二甲双胍，每日两次，建议逐渐增加剂量，以减少与二甲双胍相关的胃肠道副作用。
已接受二甲双胍治疗的患者的起始剂量应为西他列汀，每日两次，每次 50 毫克（每日总剂量 100 毫克），以及已服用二甲双胍的剂量。对于服用盐酸二甲双胍 850 mg 每日两次的患者，JANUMET 的推荐起始剂量为 50 mg 西他列汀和 1000 mg 盐酸二甲双胍每日两次。
乳酸酸中毒：参见黑框警告。
胰腺炎：有急性胰腺炎的上市后报告，包括致命性和非致命性出血性或坏死性胰腺炎。如果怀疑胰腺炎，请立即停用 JANUMET。
心力衰竭：已在 DPP-4 抑制剂类的另外两种成员中观察到。考虑 JANUMET 对于已知心力衰竭危险因素的患者的风险和益处。监测患者的体征和症状。
急性肾衰竭：上市后已有报告，有时需要透析。在开始 JANUMET 之前以及此后至少每年评估一次肾功能。
维生素 B 12缺乏：二甲双胍可能会降低维生素 B 12水平。每年测量一次血液学参数，每隔 2 至 3 年测量一次维生素 B 12 ，并处理任何异常情况。
与胰岛素或胰岛素促泌剂同时使用时发生低血糖：与胰岛素和/或胰岛素促泌剂联合使用时，低血糖的风险增加。可能需要较低剂量的胰岛素或胰岛素促分泌剂。
过敏反应：有上市后报告称，接受西他列汀治疗的患者出现严重过敏和过敏反应，例如过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤病，包括史蒂文斯-约翰逊综合征。立即停止 JANUMET，评估其他潜在原因，采取适当的监测和治疗。
严重和致残性关节痛：在服用 DPP-4 抑制剂的患者中已有报道。考虑为严重关节疼痛的可能原因，并在适当时停止用药。
大疱性类天疱疮：有上市后报告，服用 DPP-4 抑制剂的患者需要住院治疗。告诉患者报告出现水泡或糜烂的情况。如果怀疑大疱性类天疱疮，请停止使用 JANUMET。
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