药品名称：Phesgo
药品生产厂家：Roche 罗氏
适应症：乳腺癌
药品规格：600mg
药品价格：请联系客服咨询
药品参考译名：Phesgo
适用于早期乳腺癌、转移性乳腺癌患者。
Pertuzumab、Trastuzumab
1.仅用于大腿的皮下使用。
2.PHESGO与静脉曲妥珠单抗和曲妥珠单抗产品的剂量和给药说明不同。
3.请勿静脉内给药。
4.使用具有熟练水平的实验室通过FDA批准的测试进行HER2测试。
5.PHESGO的初始剂量是在大约8分钟的时间内皮下给药1200mg帕妥珠单抗，600mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶，然后每3周在大约5分钟内皮下给药600mg帕妥珠单抗，600mg曲妥珠单抗和20,000单位透明质酸酶。
6.辅助疗法：每3周皮下注射一次PHESGO，术前静脉输注化疗3至6个周期。
7.辅助治疗：每3周皮下注射一次PHESGO，术后静脉输注化疗，共1年(最多18个周期)。
8.MBC：每3周皮下注射一次PHESGO，静脉输注多西他赛。
注射相关反应：如果患者出现注射相关症状，注射可能会减慢或暂停。
包括吸氧、β受体激动剂、抗组胺药、快速静脉输液和退热药在内的治疗也可能有助于缓解全身症状。
超敏反应/过敏反应：如果患者出现NCI-CTCAE4级反应(过敏反应)、支气管痉挛或急性呼吸窘迫综合征，应立即和永久停止注射。
心肌病：PHESGO给药可导致亚临床和临床性心力衰竭表现为CHF，并降低LVEF，与蒽环类药物并用时风险最大。
在治疗之前和治疗期间评估心脏功能。
终止PHESGO治疗心肌病。
胚胎-胎儿毒性：暴露于PHESGO可能导致胚胎-胎儿死亡和出生缺陷。
告知患者这些风险以及有效避孕的必要性。
肺毒性：终止PHESGO用于过敏反应，血管性水肿，间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征。
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