药品名称：Mekinist

药品生产厂家：诺华

适应症：BRAFV600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

药品规格：2mg

药品价格：请联系客服咨询

药品参考译名：曲美替尼

适用症状和用法

BRAFV600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤;

　　本品联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者dabrafenib(Tafinlar)和trametinib(Mekinist)联合使用治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

主要成分

trametinib

剂量和用药

推荐剂量

　　本品的推荐剂量是2mg每日一次口服，需联合甲磺酸达拉非尼治疗，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。

注意事项

(1)新原发恶性病，皮肤和非皮肤：当MEKINIST被使用与dabrafenib联用可能发生。

　　治疗开始前和用治疗，和联合治疗终止后监视患者新恶性病。

　　(2)出血：接受MEKINIST与dabrafenib联用患者可能发生重大出血事件。

　　监视出血体征和症状。

　　(3)静脉血栓栓塞：接受MEKINIST与dabrafenib联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。

　　(4)心肌病：治疗前，治疗后1个月，其后然后每2至3个月评估LVEF。

　　(5)眼毒性：对任何视力障碍进行眼科评价。

　　对视网膜静脉阻塞(RVO)，永久终止MEKINIST(6)间质性肺疾病(ILD)：对新和进展性不能解释的肺症状不给MEKINIST。

　　对治疗-相关ILD和肺炎永久终止MEKINIST。

　　(7)严重发热反应：当MEKINIST被使用与dabrafenib联用时可能发生。

　　(8)严重皮肤毒性：监视皮肤毒性和继发感染。

　　对不可耐受的2级，和3和4级皮疹尽管中断MEKINIST3周内不改善终止用药。

　　(9)高血糖：在预先存在糖尿病和高血糖患者监视血清糖水平。

　　(10)胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害.忠告有生殖潜能女性对胎儿风险。

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