药品名称：Unituxin

药品生产厂家：Roche 罗氏

适应症：高危神经母细胞瘤

药品规格：17.5mg/5mL

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药品参考译名：地妥昔单抗重组注射液

适用症状和用法

Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体，与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸(RA)联用，治疗高危神经母细胞瘤患儿，这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。

主要成分

Dinutuximab

剂量和用药

与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用，通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组)，持续10至20小时。

　　注意：28天定义为一个周期，第1、3、5个周期在第4～7天给药，第2、4、6个周期在第8～11天给药。

注意事项

　⑴毛细血管渗漏综合征和低血压：治疗期间需要给予预水化和严密监视患者。

　　依赖于严重程度，通过中断，输注速率减慢处理，或永久终止。

　　⑵感染：中断直至全身感染的解决。

　　⑶眼神经学疾病：对散大瞳孔对光反射迟钝或其他视觉障碍中断和对复发性眼部疾病或失明永久终止。

　　⑷骨髓抑制：Unituxin治疗期间监视外周血细胞计数。

　　⑸电解质异常：密切监视血清电解质。

　　⑹不典型溶血性尿毒症综合征：永久终止Unituxin和开始支持处理。

　　⑺胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。

　　忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。

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