药品名称：Portrazza

药品生产厂家：Lilly 礼来

适应症：转移性鳞状非小细胞肺癌

药品规格：800mg/50ml

药品价格：请联系客服咨询

药品参考译名：耐昔妥珠单抗

适用症状和用法

Portrazza是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂适用与吉西他滨和顺铂联用，一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌患者。

使用限制：PORTRAZZA不适用为非鳞状非小细胞肺癌的治疗。

主要成分

Necitumumab

剂量和用药

(1)Necitumumab推荐剂量是800 mg(绝对剂量);

(2)每3周1疗程，在第1和8天静脉输注60分钟以上;

(3)在吉西他滨及顺铂前用药;

(4)直至疾病进展或不可接受毒性。

Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量：

(1)对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。

(2)对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。

(3)对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。

注意事项

　　心跳呼吸骤停：PORTRAZZA期间和之后密切监视血清电解质。

　　低镁血症：PORTRAZZA每次输注前和完成后共至少8周监视。

　　对3或4级电解质异常不能给予PORTRAZZA;

　　在这些患者一旦电解质异常已改善至≤2级可能被给予PORTRAZZA的随后疗程。

　　必要时补充电解质。

　　静脉和动脉血栓形成事件(VTE和ATE)：对严重VTE或ATE终止PORTRAZZA。

　　皮肤学毒性：监视皮肤学毒性和对严重毒性不给或终止PORTRAZZA。

　　限制日光暴露。

　　输注相关反应：输注期间和后监视体征和症状。

　　对严重反应终止PORTRAZZA。

　　增加毒性：非鳞状NSCLC-增加毒性和增加死亡率。

　　胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。

　　忠告生殖潜能妇女对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。

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