药品名称：Defitelio 去纤苷

药品生产厂家：爱尔兰爵士制药

适应症：肝小静脉闭塞病(VOD),也称为肝窦阻塞综合征(SOS)等

药品规格：200mg/2.5ml

药品价格：请联系客服咨询

药品参考译名：去纤维钠，去纤苷钠

适应症和用法

本品适用于有肝小静脉闭塞病(VOD)，也称为肝窦阻塞综合征(SOS)，

造血干细胞移植(HSCT)后有肾或肺功能失调成年和儿童患者的治疗。

主要成分

Defibrotide

剂量和给药

成年和儿童患者的推荐剂量：6.25 mg/kg每6小时给予作为一个2-小时静脉输注。该剂量应根据患者的基线体重，被定义为对HSCT（造血干细胞移植）制备方案前为患者的体重。给予去纤苷共最小21天。

如21天后肝小静脉闭塞病的体征和症状没有解决，继续去纤苷直至肝小静脉闭塞病的解决或直至最大60天。输注前去纤苷必须被稀释。

去纤苷不要和其他静脉药物同时地在相同静脉线内共同给药。

注意事项

不良反应：低血压、腹泻、呕吐、恶心、鼻出血、过敏反应

出血：Defitelio可提高体外纤溶酶活性，并可能增加造血干细胞移植（HSCT）后VOD患者的出血风险。对于活动性出血患者，不要开始Defitelio治疗。监测病人有无出血迹象。如果患者出现出血症状，停止使用，提供治疗，直到出血停止。同时使用去纤苷和全身抗凝或纤溶治疗（不包括用于常规维护或重新打开中心静脉线）可能增加出血风险。在去纤苷治疗前停止抗凝剂和纤溶剂，并考虑推迟使用去纤苷，直到抗凝剂的作用减弱为止。

超敏反应：在接受去纤苷治疗的患者中，只有不到2%的患者发生了过敏反应。这些反应包括皮疹、荨麻疹和血管性水肿。报告过一例发生过敏反应的病人。监测患者的超敏反应，尤其是有既往接触史的患者。如果出现严重的超敏反应，停止使用去纤苷，按照护理标准进行治疗，并监测直到症状消失。