药品名称：Iclusig

药品生产厂家：ARIAD

适应症：白血病

药品规格：15mg

药品价格：请联系客服咨询

药品参考译名：帕纳替尼

适用症状和用法

Iclusig 是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有以下疾病的成年患者：

慢性期 （CP） 慢性粒细胞白血病 （CML），对至少两种先前的激酶抑制剂具有耐药性或不耐受。

没有其他激酶抑制剂适用的加速期 （AP） 或急变期 （BP） CML 或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 （Ph+ ALL）。

T315I 阳性 CML（慢性期、加速期或急变期）或 T315I 阳性 Ph+ ALL。

主要成分

Ponatinib

剂量和用药

CP-CML 中的推荐剂量：起始剂量为 45 mg，每日口服一次，达到 ≤1% BCR-ABL1 IS后减至 15 mg，每日一次）。

AP-CML、BP-CML 和 Ph+ ALL 的推荐剂量：起始剂量为 45 mg，每日口服一次。

肝功能损害：将起始剂量减少至 30 mg，每日口服一次。

Iclusig 可与食物同服或单独服用。

注意事项

高血压：根据临床指征监测血压并控制高血压。如果高血压没有得到医学控制，则中断、减少剂量或停止 Iclusig。（：根据临床指征监测血压并控制高血压。如果高血压没有得到医学控制，则中断、减少剂量或停止 Iclusig。

胰腺炎：监测血清脂肪酶。中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据严重程度停用 Iclusig。当脂肪酶升高伴有腹部症状时，评估胰腺炎。

神经病

眼部毒性：在基线时进行全面的眼科检查，并在治疗期间定期进行。

出血

液体潴留：监测体液潴留，并根据临床指征管理患者。中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停用 Iclusig。

心律失常的体征或症状，并根据临床指征对患者进行管理。中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停用 Iclusig。

骨髓抑制：前 3 个月每 2 周进行一次全血细胞计数，然后每月一次或根据临床指征进行一次。如果 ANC 小于 1 × 109/L 或血小板低于 50 × 109/L，中断 Iclusig，直到 ANC 至少 1.5 × 109/L 和血小板至少 75 × 109/L，然后以相同或减少剂量恢复。

肿瘤溶解综合征：在开始 Iclusig 之前，确保充足的水合作用并纠正升高的尿酸水平。

可逆性后部白质脑病综合征 （RPLS）：中断 Iclusig 直到解决。RPLS 消退后患者恢复 Iclusig 的安全性尚不清楚。

伤口愈合受损和胃肠道穿孔：择期手术前至少 1 周停用 Iclusig。在大手术后至少 2 周内不要给药，直到伤口充分愈合。伤口愈合并发症解决后恢复 Iclusig 的安全性尚未确定。

胚胎-胎儿毒性：会对胎儿造成伤害。告知有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险，并采取有效的避孕措施。

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