药品名称：Treanda

药品生产厂家：Celgene 新基

适应症：慢性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤

药品规格：100mg

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药品参考译名：苯达莫司汀

适用症状和用法

慢性淋巴细胞性白血病(CLL)非霍奇金淋巴瘤(NHL)多发性骨髓瘤

主要成分

Bendamustine

剂量和用药

Bendamustine可单独(单药治疗)或与其他药物合用，以不同剂量注入静脉30-60分钟。

　　治疗CLL：100mg/㎡静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。

　　治疗NHL：120mg/㎡静脉输注，输注时间应超过60分钟，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程。

　　多发性骨髓瘤：1.Bendamustine在第1天、第2天静脉输注120-150mg/㎡(根据身高和体重)2.泼尼松(Prednisone)在第1-4天静脉输注60mg/㎡(根据身高和体重)3.3周后重复循环至少6次。

注意事项

骨髓抑制：骨髓抑制(中性粒细胞减少、血小板减少和贫血)是一种常见的毒性反应;

　　可能需要延迟治疗或减少剂量;

　　经常监测血细胞计数(最低点通常发生在治疗的第三周)。

　　据报道，发热性中性粒细胞减少症和严重血小板减少症引起的并发症，有一些是致命的。

　　在循环开始前，ANC应恢复到≥1000/mm³，血小板应恢复到≥75000/mm³。

　　皮肤毒性：已报告严重和致命的皮肤毒性，包括史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死、嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应、大疱性皮疹和皮疹。

　　单药治疗以及与其他抗肿瘤药物联合治疗后，可能会出现持续的皮肤反应或恶化。

　　同时使用别嘌呤醇和其他已知会引起皮肤毒性的药物，会增加严重皮肤毒性的风险。

　　密切监测皮肤毒性。

　　对于严重或进行性皮肤反应，停止治疗。

　　外渗：苯达莫司汀是一种刺激性物质;

　　确保在输液之前和输液过程中正确放置针头或导管;

　　避免外渗。

　　外渗后会出现红斑，明显肿胀或疼痛等。

　　胃肠道毒性：苯达莫司汀与中度呕吐相关;

　　建议使用止吐药以防止恶心和呕吐。

　　肝毒性：已报告严重和致命的肝损伤病例，通常在开始治疗的前3个月内。

　　一些患者的混杂因素包括联合治疗、进展性疾病或乙肝再激活。

　　监测肝功能。

　　过敏或输液反应：常见的输液反应包括发冷、发烧、瘙痒和皮疹。

　　低钾血症：已报告有低钾血症;

　　密切监测心脏病患者的钾。

　　继发性恶性肿瘤：接受苯达莫司汀治疗的患者中已经报道了恶性肿瘤(包括骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常、急性髓细胞性白血病和支气管癌)和癌前病变的病例。

　　溶瘤综合征：可致急性肾衰竭甚至死亡，需对该症状有预见性并且给予对症支持治疗。

　　胎儿毒性：根据作用机理和动物繁殖研究的数据，子宫内接触苯达莫司汀可能会对胎儿造成伤害。

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